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lunes, 6 de diciembre de 2010

En construcción

La mañana amanecía gris, pero la necesidad de airear cuerpo y espíritu era mucha, así que decidimos dar un paseo
 El lugar de La pineda, en esta época del año, es un buen lugar para pasear

(si te mueves por el mapa puedes apreciar las atracciones de un conocido parque temático)

Un bonito paseo bordeando la playa


Algunos, de los antiguos,  pinos quedan


Lo más cerca que me atrevo

El objetivo era este, aunque aun esta en obras







En espera para... ¿ofrecerle al niño?


 De nuevo algunos... ¿pinos?


Algún valiente esperando la ola perfecta


Cavilando como lo haríamos para... 


...regresar al punto de partida


Al final, el sol nos premió con su presencia.

martes, 16 de noviembre de 2010

Patrimonio Cultural Inmaterial de la Humanidad

Este humilde conserje-escuela se congratula del reconocimiento que ello supone para la cultura popular del estado español.







En mi ciudad hay dos magnificas "colles castelleres ",  hubiese  querido insertar un vídeo  de cada una de ellas pero,  incomprensiblemente, la mayoría de los de la colla  Jove dels Xiquets de Valls  tienen la inserción desactivada.  Si ha alguien le interesa puede visitar su canal en Youtube

domingo, 14 de noviembre de 2010

Playas de Tarragona



Los paseos de una esplendida mañana  de sábado otoñal

 El Miracle
 
La Arrabassada 

La Sabinosa

Cala Romana

La Llarga  (Desde Cala Romana)

Calma chicha (Aun así me intimida)


domingo, 7 de noviembre de 2010

Ese amigo del alma


Desde este rincon de mi casa; desde el cual recorro sus rincones, quiero, en esta tarde otoñal de domingo, tener un recuerdo agradecido por los muchos ratos agradables brindados con su lectura.

Para los que a pesar de las discrepancias, o tal vez por ello, están y estarán siempre presentes, para los que formaron parte de mis comienzos  en esto de bloguear, para los que son como de la familia, para quienes tienen una mirada que me fascina, para los viajeros, para los cojos, para los periodistas, para los náufragos, para quienes admiro, para quienes me sacan una sonrisa, para quienes les debo/ un montón de comentarios, que no de visitas, para quienes tan solo vi durante unas horas, pero ya forman parte de mi universo, para los hortelanos deportistas, ¿o es al revés?, para el vecino, maestro y amigo, al que veo más por este medio que en la calle, ¿donde se esconderá este chico?, para las parejas, con quienes tenemos pendiente una entrevista en tres dimensiones, para ti también, aunque lo tuyo sea "un un blog de mierda", "para la paisanuca, !faltaría más¡, para quien me abrió de par en par su corazón y muchas cosas más, como me gusta su mirada al terruño..., para ti, por lo que aprendo de pintura y de muchas otras cosas, para los de la taberna, para ti, que te debo comentarios pero no visitas, para los, relativamente, nuevos en mi agenda,  para ella que, aunque me cueste la poesía, sabe que está en mi corazón, para el jardinero de la palabra, que aun le debo un paseo por la habitació de la memòria, para quienes se esconden en una cueva, para los realmente nuevos, pero que ya son imprescindibles, y como no, para ella también, para quienes crean arte a través de un simple trozo de fieltro, y por lo que me aporta y me ayuda esta luchadora, para ella también. 


Tal vez no están todos los que son, siempre se me puede olvidar alguno, pero les aseguro que son todos los que están.


miércoles, 3 de noviembre de 2010

Polio, la memoria paralizada

    
Desde finales del XIX y mitad del XX, la poliomielitis o parálisis infantil, cambio su forma de comportamiento y se instalo en las sociedades occidentales como una de las enfermedades mas preocupantes. Pasó de ser un trastorno endémico a ser un problema sanitario relevante. Incrementó el numero de casos. La mayor parte de las infecciones de los tres tipos de virus, el 95% son asintomáticos. Un 4 o 5%, en su forma abortiva, su cuadro clínico se manifiesta en fiebre, malestar, dolor de cabeza, perdida de apetito, vómitos y dolor abdominal. La otra forma no paralitica (1%) es mas grave y se manifiesta por un cuadro de meningitis. Y la tercera (0,1%), la menos común el síndrome de poliomielitis paralitica presenta cuadros como la abortiva pero con síntomas de irritación meningea y de afectación neuronal. Provocan paresia y parálisis de diferentes músculos, las piernas las mas afectadas. Puede aparecer complicaciones por parálisis de los músculos respiratorios. La mortalidad producida fue el caso del pulmón de acero fue del 5 al 10 %. Provoco una profunda preocupación en las sociedades desarrolladas que vieron de pronto a los niños y jóvenes andar con ayudas ortopédicas y bastones.
Las vacunas VPI Salk (1955) y la VPO de Sabin (1961-3) permitieron la reducción inmediata en los países desarrollados, no obstante continua siendo endémica en 4 países de África y Asia.
Cuando hablamos de esta enfermedad pensamos que forma parte del pasado.
En las grandes epidemias de los años 50 y 60, fueron cientos de miles los niños contagiados. Aquí no se empezó la campaña de vacunación hasta 1963. El poder solo nos utilizo para exaltar la obediencia, el sufrimiento, el esfuerzo, valores muy ensalzados en aquella época. No se puede establecer la prevalencia ya que no existen datos de esa época, ni de la polio, ni de su prevención. Se estima en unos 40.000.
Oficialmente se declaro erradicada a finales de los 80 y con ello “la polio” y afectados pasamos al olvido. Muchos dejamos atrás pulmones de acero, quirófanos, largos meses en cama, apoyos ortopédicos. Pero a pesar de los años tan difíciles que nos toco vivir, con la ayuda de nuestros familiares nos “rehicimos”  y nos esforzamos por ser “normales”. Lo único que nos hacía sentir “diferentes” eran unas secuelas más o menos evidentes físicamente: atrofias musculares y la dismetría en alguna de nuestras piernas, causante de nuestra cojera.  Solo unos pocos quedaron con secuelas mayores.
Nos clasificaron como “crónicos”, nos dijeron que lo nuestro no tenia solución y que tendríamos que aprender a vivir con ello. Fuimos claramente victimas del silencio imperante.
En los últimos años empezamos a sentir nuevos síntomas, fatiga extrema, debilidad muscular, problemas con el sueño, la respiración, disfagia. Nos ha costado años descubrir esa nueva situación llamada Síndrome postpolio.
La OMS en su revisión de la clasificación de enfermedades del 2009 la ha incluido en el grupo de las enfermedades del sistema nervioso, de la motoneurona. Con lo que esos síntomas requieren una atención especial por parte de un equipo multidisciplinar. Hemos vuelto a necesitar nuevos apoyos, muchos la independencia que habíamos ganado la perderemos para pasar a ser un nuevo grupo de dependientes.

El Consejo de Ministros de Salud de la Unión Europea (UE) unos años antes alertaba sobre este problema, que podía afectar a más de 1,5 millones de supervivientes de la polio e instaba a las autoridades sanitarias sobre la necesidad de informar del SPP, de mejorar el diagnóstico y el tratamiento; pedía también medidas para quienes no pueden seguir trabajando.
La exposición del 16 al 24 de noviembre que se hace posible gracias a la colaboración del Ayuntamiento Cambrils es la segunda vez que se hace en España, el año pasado se inicio en Segovia por la Asociación de Castilla y León. 
Queremos que la sociedad entienda lo que paso como un acto de justicia y de toma de conciencia. Con ello reivindicamos nuestra historia por nosotros y nuestros familiares con el objeto de que no vuelva a repetirse en el futuro. Ahora entre un 20% y un 80 % de los que padecemos las secuelas de la polio podemos estar afectados del síndrome postpolio. No queremos que la historia se repita, volver a sentir el abandono. Queremos defender nuestra salud, nuestra calidad de vida y salir a la luz.
Los 14 paneles repasan lo que es el enterovirus que provoca la enfermedad, como se manifiesta, cronología desde los primeros caso documentados, biografías de los descubridores de la vacuna, Salk y Sabin, Un repaso histórico de la polio en España. El Síndrome postpolio, que es y como se manifiesta. Su reconocimiento por la OMS en 2009 y las reivindicaciones de los pacientes.

Nuestra asociación, APPCAT, surge en el año 2006  con un objetivo claro divulgar y que se reconozca el Síndrome Postpolio. Desde el año pasado formamos parte de la Federación Europea de Polio, European Polio Union (EPU), con representación en 9 países. Queremos llegar a la mayoría de afectados de Cataluña. Las redes sociales nos están  proporcionando nuevos métodos pero también es necesario el contacto personal.

El día 2 de diciembre os proponemos que vengáis al Centro cívico de Cambrils, nos reuniremos para conocer en que situación nos encontramos las personas con discapacidad con la presencia del presidente de la Federación ECOM de Tarragona, el club Rotario de Cambrils como miembros importantes de una organización que esta siendo protagonista indiscutible en el esfuerzo de erradicar la polio en los países en los que aun es endémico. Y nuestro presidente que nos informara de los avances de las negociaciones en las que hemos participado directamente con los representantes del Plan director de enfermedades neuromusculares. Explicaremos los problemas que tenemos los afectados a la hora de conseguir un diagnostico, los problemas sanitarios ya que no existen profesionales que conozcan ni la polio ni el síndrome postpolio. Los tratamientos, los nuevos avances en investigación, los problemas que tenemos para jubilarnos o pre-jubilarnos. Y la necesidad de unirnos para afrontar esta nueva etapa con dignidad, y democratizar los estamentos sanitarios con nuestra participación. Es una lucha que tenemos que ganar ya. No tenemos mas tiempo.
Contacto: APPCAT

 Texto de Ana Liebanas, compañera, amiga, luchadora incansable y urdidora del evento

lunes, 1 de noviembre de 2010

El paso del tiempo...

...destruye


deteriora


desmorona


desmantela...


...pero también abre ventanas al futuro




domingo, 31 de octubre de 2010

Mis paseos por el entorno

De este lugar ya he hablado en otras ocasiones. Hoy dejo unas imágenes otoñales del lugar 

Los colores y la luz del otoño










La tarde dio algo más de si, pero lo dejo para otro apunte.

viernes, 29 de octubre de 2010

Este blog esta de duelo


Se nos fue el maestro.
Marcelino Camacho 1918-2010 

 
 

viernes, 15 de octubre de 2010

Música para un viernes cualquiera


Me había prometido no volver hasta que no tuviese algo interesante  que contar, pero mira, me aburría y me dije: Ya que este viernes no tienes con quien chatear, (maldito trabajo), por que no poner la "cansoneta" en el blog. Y aquí estamos, para poner la música de los viernes, como en los mejores tiempos. El caso es que tampoco se muy bien que poner. Tal vez me decante por esta "flor de luna". Posiblemente la bailase alguna vez en un lugar llamado Regio.

No la pongas muy alta, que los "vecinos" tal vez duerman.





miércoles, 29 de septiembre de 2010

Extraño país

Extraño país en el que nos pasamos la vida criticando a los sindicatos por su pasividad, excepto el día en que llaman a la movilización, que los criticamos por todo lo contrario. Extraño país en el que esperamos a que acudan los piquetes para justificar nuestro paro delante de los jefes. Extraño país en el que nos tienen que imponer el derecho a defender nuestros intereses por la fuerza.   Extraño país en el que justificamos nuestro no seguimiento de la huelga porque nos descuentan el salario del día. Extraño país en el que nos cuesta discernir que es lo que realmente es de interés general.  Extraño país incapaz de discernir que es de interés propio. Extraño país que mira con pasividad como "los mercados" regulan su día a día. Extraño país capaz de solidarizarse por cincuenta mil causas justas, pero que es incapaz de ver que se está poniendo en peligro su propia causa. Extraño país que se muestra conservador de los derechos de los poderosos. Extraño país...
Tan extraño que ya no se si realmente se trata de mi país.  

La imagen la recogí de aquí

domingo, 19 de septiembre de 2010

Homenaje


Hoy es un día triste. Algunos encontraremos a faltar  tu irónica mirada a la realidad.





Hasta siempre, maestro. Nos dejas una gran obra y un modelo de honestidad a seguir. Seguiremos cantando tus canciones.

viernes, 3 de septiembre de 2010

...que hace tiempo que no sale

De vez en cuando me acuerdo  de que tengo un blog. Creo que me está pasando como al "probe migue" 



Tal vez sea culpa de las llamadas "redes sociales"

jueves, 26 de agosto de 2010

Papalotl

Las culturas andinas de siempre me han llamado la atención por su proximidad a pacha-mama. Sus leyendas, divinidades, cultos, rituales... siempre tienen como base la naturaleza. Y eso, que quieres, me gusta. Hoy, alguien a quien aprecio, me descubrió una  leyenda de una tierra y  una cultura también precolombina y cercana:

Cuenta la leyenda Náhuat,  "Si quieres que un deseo se haga realidad, debes contárselo a Papalotl, la mariposa. Como no emite ningún sonido tan solo podrá transmitirlo a Xochiquetzal. Si pides tu deseo y liberas a la mariposa, este llegará al más grande de los cielos y se cumplirá.

Cuando el espíritu anda inquieto y la ansiedad asoma la nariz, siempre recurro a estas maravillosas melodías.






jueves, 19 de agosto de 2010

“LA POLIO” UNA ENFERMEDAD DEL PASADO QUE FORMA PARTE DEL PRESENTE


Este artículo está dedicado especialmente a todas las personas que tienen una edad entre los 45 y 65 años, con él, sólo pretendo invitaros a reflexionar y que sea cada cual el que saque sus propias conclusiones. Procuraré ceñirme a lo más esencial y no entrar en detalles, pues estos, podrían resultar muy extensos.
APPCAT (Asociados de Polio y Post-Polio de Catalunya) es la única asociación que existe en Catalunya dedicada a dar apoyo a este colectivo de supervivientes afectados por esta enfermedad.
A las personas de menos de cincuenta años la palabra “polio” probablemente no les resulte demasiada conocida, para las que ya superan esta edad puede resultarles más familiar, sobre todo, para los padres que tuvieron hijos en la década de los años cincuenta y sesenta.
Eran unos años que la pandemia se extendía de forma incontrolada, la poliomielitis o parálisis infantil tenía aterrorizada a la humanidad. España no era una excepción, el balance de personas afectadas fue considerable, es muy probable, que nunca sepamos la cantidad de personas que fueron contagiadas.
Hoy en día, hablar de polio interesa a pocas personas, pues entendemos que forma parte del pasado, es un tema, que nunca se comenta ni se menciona, es la gran desconocida que permanece cercada dentro de un total hermetismo, nunca un programa televisivo dará un debate haciendo referencia a este tema.
Hace dos años, la marató de TV3 estuvo dedicada a las enfermedades dolorosas, los representantes del colectivo de afectados por “el Síndrome Post-polio” fueron los grades ausentes en la misma, nuestra participación fue negada muy sutilmente, lo que no sale en los medios de comunicación no existe.
Probablemente, no faltan motivos para seguir manteniendo esta enfermedad vetada e ignorada. La primera vacuna fue la del Dr. Jonas Salk, esta, ya era aplicable el año 1955, en España no se empezaron a efectuar  campañas de vacunación hasta el noviembre del 1963, transcurrieron ocho largos años, durante este periodo, la incidencia de infecciones fue la más elevada, esta negligencia, condenó a un 60% de personas a contraer la polio, y la muerte, a más de dos mil de ellas.
Cuánto se habla de qué una persona ha padecido la poliomielitis, todo el mundo, se la imagina con unas secuelas motoras y con unas lesiones físicas visibles muy características entre las personas afectadas, pues debo deciros, que nada más lejos de la realidad, la polio con la modalidad de paralítica afectó a menos del dos por ciento de todas las personas que fuimos infectadas por el poliovirus.
Con el transcurso de los años las personas que sufrieron la polio paralítica desarrollan el denominado Síndrome Post-polio, cuanto aparecen sus efectos, las personas que los sufren, mayoritariamente desconocen su procedencia, inician un peregrinaje entre médicos y especialistas en busca de una respuesta; estarán de mucha suerte, si consiguen encontrar a alguien que mínimamente, los entienda y escuche.
No es frecuente encontrar un neurólogo con los suficientes conocimientos y preparado para emitir un diagnóstico de Síndrome Post-polio, no existen biomarcadores determinantes ni pruebas clínicas concluyentes, durante un tiempo el electromiograma ha sido una de las pruebas más aceptadas, pero la práctica ha demostrado que sólo un pequeño porcentaje de pacientes refleja signos de denervación activa o reciente.
Con frecuencia, a través del teléfono o correo electrónico, hay alguien que me dice... “Yo de pequeño sufrí la polio, y ahora he leído en Internet que existe el síndrome Post-polio, padezco la mayoría de síntomas que se describen, ¿Cree que pueda padecerlo?
Un médico, para efectuar un diagnóstico de SPP necesitará que se cumplan una serie de requisitos, haber padecido una polio paralítica, un periodo de estabilidad, el descarte de otras patologías, un electromiograma, densitometrías óseas, pruebas de fuerza, etc. etc. y, al final, no tendrá ni idea de si lo padeces o no, como mucho, realizara un informe haciendo constar que: “Los síntomas que presenta el paciente son compatibles con el Síndrome Post-polio”.
¿Por qué, este hermetismo? ¿Por qué este desconocimiento? Existen sobrados motivos como por intentar mantenerlo dentro de la más absoluta de las ignorancias. La mediana de edad de las personas afectadas es de 56,65 años, quiere decir que el Estado, está a cuatro pasos de conseguir sacarse un gran problema del encima, con la llegada de la edad de la jubilación las demandas por incapacidades desaparecerán, el INSS se verá aliviado de uno de sus peores lastres.
Más de una persona se preguntara... ¿dónde está el problema? ¡Si tan solo se trata de un reducido colectivo!, en el estudio del Instituto Carlos III de Madrid, se reconoce que en España puede haber 35.000 afectados, aceptemos la cantidad como fidedigna, según varios estudios, entre ellos el informe de la UE el 70% de personas afectadas por la polio paralítica, desarrollarán el SPP, por mi parte, más bien diría que el cien por cien, tan solo es cuestión de tiempo.
Pero ahora bien, basándonos en esta cifra de 35.000 las personas afectadas de polio paralítica en España, y que, las personas infectadas con la modalidad de paralítica, tan solo representan a menos del dos por ciento de la población que fue infectada por el polio virus, significa que el 98 % de personas restantes, padecieron la polio con las modalidades de no paralítica, la polio no paralítica, dispone de muchas denominaciones, entre ellas: Infección asintomática, Poliomielitis abortiva, Meningitis aséptica, Infección Subclínica o poliomielitis no paralítica.
Difícilmente, una persona que hoy tenga cincuenta cinco años podrá saber si padeció una poliomielitis no paralítica cuando tenía entre uno y cinco años, debería tener a sus padres todavía vivos, y estos, con una memoria muy bien dotada para recordar si su hijo/a padeció de un cuadro parecido a este: Fiebre (hasta 39,4 ºC), disminución de apetito, náuseas y/o vómitos, dolor de garganta y de cabeza, malestar general, dolor abdominal, dolor en los músculos del cuello, tronco, brazos y piernas, rigidez en el cuello y columna vertebral. (Estos síntomas se prestaban fácilmente a confundirlos con un estado gripal).
Como que no pretendo influenciar a ninguna conclusión, expongo el texto tal cual se describe en el estudio del Instituto Carlos III de Madrid.
PÒLIOMIELITIS
La poliomielitis es una enfermedad infecciosa causada por uno de tres virus de la pòlio, todos ellos miembros de la familia de los enterovirus, que pueden infectar el sistema nervioso central y atacar los nervios que regulan la función muscular. Hay tres formas de poliomielitis: asintomática, sin parálisis y con parálisis. La infección asintomática se asemeja a una gripe gastrointestinal. Dura sólo unas horas y sus características son: fiebre, malestar, dolor de cabeza, náuseas, vómitos y malestar abdominal. Esta forma de la enfermedad confiere inmunidad. Los síntomas de la pòlio sin parálisis son más duraderos. En esta variante se produce una irritación de las meninges, con dolor y rigidez en la espalda, y todos los signos de la poliomielitis asintomática. Entre el 30 y el 50 % de los casos de poliomielitis corresponden a esta variante.
La poliomielitis con parálisis tiene lugar cuando la infección alcanza al sistema nervioso central e implica a las células del asta anterior. Empieza igual que la pòlio asintomática, los síntomas desaparecen y, durante varios días, el paciente parece estar bien. Después de unos días, reaparecen el malestar, el dolor de cabeza y la fiebre, y el paciente empieza a padecer dolor, debilidad muscular y parálisis. El virus se replica en las células del asta anterior de la espina dorsal produciendo inflamación y, si es severa, muerte neuronal. Los músculos afectados con más frecuencia son los largos proximales de los brazos, las piernas y el tronco. También pueden aparecer dificultades en la vista, al tragar o al respirar, si la infección afecta a las células del asta anterior del bulbo o el tronco del encéfalo. En función del número de neuronas implicadas, los resultados pueden ir desde debilidad muscular hasta parálisis total.
La parálisis clínica se produce en menos del 2 % de las personas infectadas con el virus de la pòlio. El pico de la parálisis se produce en la primera semana. Transcurridas unas pocas semanas, los músculos paralizados empiezan a moverse otra vez. El motivo es que no se destruyen todas las células del hasta anterior, sino que la muerte de algunas de las neuronas genera una inflamación que afecta temporalmente a las neuronas vecinas que han sobrevivido. La función de estas neuronas se restablece una vez desaparece la inflamación.
La máxima recuperación de la función muscular se produce en los seis primeros meses tras la infección. Sin embargo, la mejoría puede continuar durante los dos años siguientes. Durante este tiempo, muchos pacientes recuperan fuerza y movilidad en los músculos afectados durante la fase aguda de la enfermedad. Esta recuperación se produce gracias a un fenómeno de “rebrote”. Las fibras musculares de un mismo músculo que han sido denervadas, envían una señal química a las motoneuronas vecinas que han sobrevivido. La señal química genera ligeros brotes de actividad desde las neuronas supervivientes hacia las fibras “huérfanas”. Estos brotes van creciendo hasta inervar a las fibras denervadas, incrementándose el tamaño de la fibra muscular. Como resultado de este proceso, algunas unidades motoras llegan a inervar entre tres  y cuatro veces más fibras musculares de las que tenían encomendadas inicialmente.   
¿Qué dice la Unión Europea?  En su diario de sesiones reconoce que:
Por desgracia, los supervivientes de la pòlio están viendo mermada ahora su discapacidad para participar plenamente en la sociedad y sobre todo en el lugar de trabajo. Al menos el 70% de los supervivientes de la pòlio paralítica y el 40% de los supervivientes de la pòlio no paralítica están desarrollando secuelas postpoliomieliticas, los llamados “efectos tardíos de la pòlio”, se trata de síntomas inesperados y a menudo discapacitantes: agotamiento, debilidad muscular, dolores de los músculos y las articulaciones, trastornos del sueño, mayor sensibilidad a la anestesia, al frío y al calor, así como dificultades para tragar y dificultades respiratorias, que pueden manifestarse 35 años después del ataque del virus de la pòlio
La causa del síndrome post-pòlio es la utilización “abusiva”, durante décadas, de un organismo cansado de trabajar demasiado con un número insuficiente de neuronas, dañadas además por el virus y sometidas a esfuerzos excesivos. Entre los supervivientes de la epidemia de la pòlio de los años cincuenta, lo habitual era que el virus de la pòlio infectase el 95% de las neuronas del tronco encefálico y de la medula espinal y que matase al 50% de ellas. Las restantes neuronas, aun dañadas, conseguían volver a funcionar y producían nuevos “brotes” –algo así como líneas telefónicas adicionales- para establecer conexión con los músculos que habían quedado huérfanos al morir sus nervios. Prácticamente todos los músculos del cuerpo quedaban afectados por la pòlio, al igual que las neuronas de activación del tronco encefálico, que activan el cerebro y centran la atención. Las neuronas dañadas por la pòlio, sometidas a un esfuerzo excesivo durante cincuenta años, están ahora fallando y muriendo. Los supervivientes de la pòlio que no reciben tratamiento para su debilidad muscular pueden perder cada año el 75 de las neuronas motoras que les quedan. Las articulaciones están sufriendo daños tras décadas de esfuerzo excesivo. También las neuronas que activan el cerebro están fallando y causando por ello un agotamiento discapacitante.
CONCLUSIÓN
En España, hay 35.000 personas afectadas por la pòlio paralítica, éstas representan menos del dos por ciento de personas afectadas por el poliovirus, la UE reconoce que el 40% de personas que padecieron la pòlio no paralítica pueden llegar desarrollar el SPP. Pues resulta fácil, si el dos por ciento equivale a treinta cinco mil personas, el noventa ocho por ciento restante representa a  millón setecientas quince mil personas, si de éstas, el cuarenta por ciento pueden acabar desarrollando el SPP, obtenemos un resultado de seiscientas ochenta seis mil personas que podrían estar afectadas.
De ser cierto, no es extraño que exista tanto hermetismo y la voluntad de mantener la ignorancia y el desconocimiento. La negligencia que se cometió hace cincuenta cinco años no tiene responsables, una vez más, sólo existen víctimas en busca de una respuesta que nunca encontrarán.
Juli Sellés 

(Juli Selles es presidente de la asociación   APPCAT)

Aniversario

Un 19 de agosto de 1978.



No creo que hagan falta  más comentarios, son 32 y subiendo. Tan solo añadir que no me arrepiento.

Esto es lo que los amigos del blog eligieron para este día:

lunes, 16 de agosto de 2010

Cartoixa d'Escaladei (de mis paseos por el territorio)

 Me explica, quien de esto sabe, que la Cartoixa de Scala Dei fue el primer enclave de los cartujos en la península. Las necesidades de repoblación de los terrenos conquistados a los musulmanes, impulsó a Alfonso II el Casto, rey de Aragon, a donar terrenos a la orden religiosa para así crear el primer núcleo poblacional de la zona. Parece ser que para ello solicitó al Priorat de Grande Chartreuse, casa central de la orden en Grenoble (Francia), que enviase frailes de la comunidad para la fundación de la Cartoixa. La zona elegida para el enclave se encuentra en un magnifico lugar al pie de la  Sierra del Montsant. En las laderas de esta sierra, entre muchas otras riquezas se encuentran múltiples especies de plantas medicinales. Las numerosas fuentes al pie del valle, procedentes de las montañas de la sierra sin duda debieron ser un aliciente más para la elección del enclave. Desde su fundación en 1194, hasta su desaparición en 1835, saqueado por los agricultores hartos de pagar el diezmo y en un ambiente anticlerical creciente, el priorato sufrió grandes transformaciones arquitectónicas, llegando en el siglo XVIII a su máximo esplendor. Baste reseñar, para entender el poderío económico del Priorato, que para su última remodelación se encargo el transporte de piedra de unas canteras situadas en Terrassa, los materiales de la zona son bastante pobres para la construcción. Disponía de tres claustros, fruto de sucesivas ampliaciones y se cree que albergaba a unos treinta de padres y una veintena de hermanos.
Tras la exclaustración, los nuevos propietarios civiles, saquearon los materiales nobles de la Cartoixa para la construcción de sus casas señoriales, en la que hasta entonces había sido la "conreria" del priorato y hoy es el núcleo urbano de Escaladei. Este parece ser el motivo de que en el lugar tan solo quede un montón de ruinas del que tan solo quedaron los materiales menos nobles.



Lo que queda de la iglesia conventual. 

Hoy el conjunto visitable se limita al perímetro del claustro, la grandeza de la iglesia, refectorio, celdas y el claustro en si mismo, tan solo son imaginables por las magnificas explicaciones de los guías de la Cartoixa y por las logradas reconstrucciones de un pequeño trozo del claustro y de una  de las celdas.


Patio de la celda reconstruida. Cave reseñar que todas la aberturas que se aprecian pertenecían a una sola celda. A pesar de ser una orden austera y de haber pronunciado los votos de castidad, pobreza y obediencia, espacio vital no les faltaba. Diez pasos de fachada conté por otros tantos de fondo. Un precioso apartamento de casi cien metros cuadrados, con diferentes estancias interiores. 


No pude conseguir buenas imágenes interiores por lo concurrido de las estancias, pero si tuve paciencia para esperar a que una pareja alemana se retirase para captar esta curiosa imagen. El lugar destinado para aliviar el cuerpo.

En esta imagen puede intuirse la grandeza del claustro.

Del los dominios del Priorat de Escaladei nacería el nombre de esta comarca, rica en vinos de la denominación de origen Priorat y Montsant.

De las viñas de estas terrazas...

...y de sus frutos, surgen esos afamados caldos.

Otra de las riquezas de esta comarca son sus aceites.